فحص الكروموسومات للأجنة، أعلم أن رحلتك نحو الأمومة تحمل معها الكثير من الأمل والأحلام، وفي قلب هذه الأحلام تكمن الرغبة الأسمى في إنجاب طفل سليم ومعافى، مع التقدم المذهل في علوم الخصوبة والوراثة، أصبح لدينا اليوم أدوات قوية تمكننا من النظر بعمق داخل الخلية الأولى للحياة، لنطمئن على سلامتها الجينية قبل حتى أن تبدأ رحلتها داخل رحمك، ومن بين هذه الأدوات الثورية، يبرز فحص الكروموسومات للأجنة كخطوة حاسمة تمنحنا الثقة والطمأنينة.
فحص الكروموسومات للأجنة
أرى كيف أن الحديث عن هذا الفحص قد يثير بعض التساؤلات أو القلق، وهذا طبيعي جدا، لذلك قررت أن أخصص هذا المقال لأشرح لك كل ما تحتاجين معرفته عن فحص الكروموسومات للأجنة.
ما هي الكروموسومات؟
الكروموسومات هي الحزم الدقيقة التي تحمل المادة الوراثية أو الشيفرة الجينية لكل كائن حي، في الإنسان، كل خلية طبيعية تحتوي على 46 كروموسومًا مرتبة في 23 زوجًا، نحصل على نصفها من البويضة والنصف الآخر من الحيوان المنوي، هذه الكروموسومات هي التي تحدد كل شيء، من لون عيون طفلك إلى صحته العامة، أي خلل في عدد هذه الكروموسومات أو بنيتها يمكن أن يؤدي إلى مشاكل صحية خطيرة، وهذا هو جوهر أهمية فحص الكروموسومات للأجنة.
ما هو فحص الكروموسومات للأجنة؟
فحص الكروموسومات للأجنة هو تقنية متقدمة تُجرى كجزء من دورة الحقن المجهري، تسمح لنا هذه التقنية بتحليل التركيب الجيني للجنين قبل نقله إلى الرحم، الهدف الرئيسي هو اختيار الأجنة السليمة وراثيا فقط، مما يزيد بشكل كبير من فرص نجاح الحمل ويقلل من المخاطر.
هناك نوعان رئيسيان من هذا الفحص:
- الفحص الجيني للاختلالات الصبغية: هذا هو النوع الأكثر شيوعا، وهو يهدف إلى فحص العدد الصحيح للكروموسومات، ويساعد في استبعاد الأجنة التي تحتوي على عدد خاطئ من الكروموسومات، مثل التثلث الصبغي.
- الفحص الجيني للأمراض الوراثية: يُجرى هذا الفحص للأزواج الذين لديهم تاريخ عائلي لمرض وراثي معين ينتقل عبر جين واحد، للكشف عن الأجنة التي قد تحمل هذا المرض.
التحليل الوراثي للأجنة يمكن أن يشمل أيضا فحص إعادة ترتيب الكروموسومات في حالات خاصة.
لمعرفة المزيد عن
- متابعة الحمل
- الأشعة ثلاثية ورباعية الأبعاد للجنين
- عمليات الولادة
- عملية الحقن المجهري ICSI
- التلقيح الصناعي IVF
- متابعة الإباضة وتحفيز المبيض
- تجميد البويضات
- علاج تكيس المبايض
- أسباب تأخر الإنجاب عند المرأة
- خدمات الدكتورة حنان الغوابي
- التجميل النسائى
- خدمات النساء والتوليد
- حلول وعلاجات تأخر الإنجاب
- أفضل دكتورة نساء في القاهرة
- أفضل دكتورة نساء في جدة
- أفضل دكتورة تجميل نسائي في مصر
من هم الأزواج الذين قد يستفيدون من فحص الكروموسومات للأجنة؟
هذا الفحص ليس ضروريا لكل من يخضع للحقن المجهري، ولكنه يُوصى به بشدة في حالات معينة لتحسين النتائج، تشمل هذه الحالات:
- تقدم عمر الأم: حيث يزداد بشكل طبيعي خطر إنتاج بويضات بها خلل في عدد الكروموسومات.
- فشل الحقن المجهري المتكرر: عندما تفشل محاولات سابقة على الرغم من نقل أجنة ذات نوعية جيدة ظاهريا، فقد يكون السبب الخفي هو خلل كروموسومي.
- الإجهاض المتكرر: الكثير من حالات الإجهاض المبكر تحدث بسبب تشوهات كروموسومية في الجنين.
- وجود تاريخ لمرض وراثي: كما أوضحنا في PGT-M، لحماية الجيل القادم من مرض معين.
- العقم الشديد عند الذكور: بعض حالات العقم الشديد قد ترتبط بزيادة خطر إنتاج حيوانات منوية بها خلل كروموسومي.
- الرغبة في تحديد جنس الجنين لأسباب طبية: يمكن لـ فحص الكروموسومات للأجنة تحديد جنس الجنين بدقة عالية، ويتم ذلك أحيانا لتجنب الأمراض المرتبطة بالجنس.
كيف يتم إجراء فحص الكروموسومات للأجنة؟
العملية تتطلب دقة ومهارة عالية وتمر بخطوات متسلسلة داخل مختبر الأجنة المتطور.
1. الحقن المجهري وتطور الجنين
تبدأ الرحلة بدورة حقن مجهري عادية، حيث يتم تنشيط المبيض، سحب البويضات، وتخصيبها في المختبر، نترك الأجنة لتنمو لمدة 5 إلى 6 أيام حتى تصل إلى مرحلة الكيسة الأريمية، هذه المرحلة المتقدمة ضرورية لإجراء الخزعة بأمان.
2. خزعة الجنين
خزعة الجنين للفحص الوراثي هي خطوة دقيقة جدا، يقوم فيها عالم الأجنة المتخصص، تحت مجهر عالي القوة، بأخذ عدد قليل جدا من الخلايا من الطبقة الخارجية للجنين، وهي الطبقة التي ستشكل المشيمة مستقبلا، هذا الإجراء لا يمس الكتلة الخلوية الداخلية التي ستنمو لتكون الجنين نفسه.
3. التجميد والتحليل
بعد أخذ الخزعة، يتم تجميد الأجنة بأمان باستخدام تقنية التجميد السريع، بينما يتم إرسال العينة الخلوية إلى مختبر الوراثة المتخصص، هناك، يتم تحليل المادة الوراثية باستخدام تقنيات حديثة للكشف عن أي خلل في الكروموسومات.
4. نقل الأجنة السليمة
بعد الحصول على نتائج التحليل، والتي تستغرق عادة بضعة أسابيع، نكون قد عرفنا أي الأجنة سليمة وراثيا، في دورة لاحقة، نقوم بتحضير بطانة رحمك، ثم نفك تجميد أحد الأجنة السليمة ونقوم بنقله، إن الاستعداد لنقل الأجنة بعد الفحص الوراثي يركز بشكل كامل على تهيئة الرحم.
فوائد فحص الكروموسومات للأجنة
الاستثمار في فحص الكروموسومات للأجنة يعود بالعديد من الفوائد الملموسة على رحلتك:
- زيادة معدلات الحمل لكل عملية نقل: لأننا ننقل فقط الأجنة التي لديها القدرة البيولوجية على النمو، فإن فرصة انغراسها ونجاح الحمل تكون أعلى بكثير.
- تقليل معدلات الإجهاض: بما أن التشوهات الكروموسومية هي السبب الرئيسي للإجهاض المبكر، فإن استبعاد هذه الأجنة يقلل من هذا الخطر المؤلم بشكل كبير.
- تقليل الوقت اللازم لحدوث الحمل: بدلا من المرور بمحاولات نقل فاشلة لأجنة غير سليمة، ننتقل مباشرة إلى نقل جنين لديه فرصة حقيقية للنجاح.
- زيادة فرص الحمل بجنين واحد: الثقة في سلامة الجنين تسمح لنا بنقل جنين واحد سليم، مما يقلل من مخاطر الحمل المتعدد.
- راحة البال والطمأنينة: هذه هي الفائدة النفسية التي لا تقدر بثمن، إن معرفة أنك قد بذلت كل ما في وسعك لضمان صحة طفلك المستقبلية يمنحك سلاما نفسيا كبيرا.
نتائج نقل الأجنة بعد فحص الكروموسومات تظهر تحسنا واضحا في كل هذه الجوانب.
هل هناك مخاطر لفحص الكروموسومات للأجنة؟
مثل أي إجراء طبي، من الضروري مناقشة الجوانب المختلفة، تكلفة فحص الكروموسومات للأجنة هي أحد الاعتبارات، حيث إنها تضيف تكلفة إضافية لدورة الحقن المجهري، من الناحية الطبية، يعتبر الإجراء آمنا جدا في الأيدي الخبيرة.
- خطر على الجنين: خزعة الجنين في اليوم الخامس، عند إجرائها بواسطة خبير، تحمل خطرا ضئيلا جدا على الجنين.
- دقة التشخيص: دقة الفحص عالية جدا، ولكن هناك دائما احتمال نادر جدا لوجود خطأ في التشخيص.
- عدم وجود أجنة سليمة: في بعض الدورات، قد تظهر النتائج عدم وجود أي أجنة سليمة وراثيا متاحة للنقل، رغم أن هذا الخبر قد يكون صعبا، إلا أنه يوفر عليك عناء وتكلفة محاولات نقل كانت ستفشل حتما، وهو ما يعتبره الكثيرون فائدة بحد ذاتها،
لهذا، فإن قرار إجراء فحص الكروموسومات للأجنة يتم دائما بعد نقاش مستفيض بيننا.
مستقبل الفحص الجيني
مجال علم الوراثة يتطور بسرعة مذهلة، هناك الآن أبحاث واعدة حول فحص الكروموسومات للأجنة بدون خزعة، عن طريق تحليل الحمض النووي الذي يطلقه الجنين في السائل المحيط به في الحاضنة، هذه التقنية لا تزال في مراحلها البحثية ولكنها قد تمثل المستقبل، مما يجعل العملية أقل تدخلا وأكثر أمانا في السنوات القادمة.
